Dernière mise à jour: 3 août 2020

polyp_528-X-10E4-PGN-d35-1_v01-BD.jpg

TOUTEFOIS

La vraie bataille contre le cancer est livrée par les médecins et les patients !

Notre mission est simplement d'apporter aux professionnels de santé

les outils innovants les plus fiables et efficaces possibles.

Il est maintenant démontré que le biomarqueur sanguin hPG80 est à la fois un point faible majeur du cancer et une cible fondamentale pour apporter aux médecins de multiples solutions, dès aujourd'hui et dans le futur * :

Dans le cancer, hPG80 est surexprimée dans la tumeur et détectable dans le sang du patient[1]. 16 cancers différents ont été testés, les 16 étaient positifs. Sur ces 16 cancers, 11 ont été publiés à ce jour[1].

 

  • Les cellules souches cancéreuses expriment des taux élevés de hPG80 (progastrine circulante)[2] [3] .

  • La sécrétion de hPG80 maintient les capacités d'initiation tumorale et d'auto-renouvellement des cellules souches cancéreuses [3] .

  • La hPG80 est libérée de la tumeur et devient détectable dans le sang à tous les stades[3] [4].

  • Le taux de hPG80 est élevé dans le plasma d'un large éventail de patients atteints de différents cancers[5].

hPG80 est produite par toutes les cellules cancéreuses, mais en quantités 100 à 1000 fois supérieures par les cellules souches cancéreuses[2] , faisant de la hPG80 le seul biomarqueur sanguin qui donne une indication sur l'activité de la tumeur.

BIBLIOGRAPHIE

[1]. You et al, EBioMedicine, 2020 Jan;51:102574

[2]. Giraud et al, Cancer Res, 2016;76(12):3618-28

[3]. Siddheshwar et al, Gut, 2001 Jan; 48(1): 47–52

[4]. Prieur et al, Clin Cancer Res. 2017;23(17):5267–5280

[5]. Konieczkowski et al, Cancer Cell, 2018 May 14;33(5):801-815

FAITS MARQUANTS

ecs-parralax-decode-lab_edited_edited.jp

ACTUEL ET PROSPECTIF

APPLICATIONS CLINIQUES

ACTUEL

SUIVI

La mesure de hPG80, et son évolution, à partir de simples échantillons de sang, peut aider les médecins dans le suivi des patients, en leur fournissant des informations supplé-mentaires significatives sur:

  • l'efficacité du traitement ,

  • le risque de maladie résiduelle minimale,

  • le risque de récidive.


     

ACTUEL

DIAGNOSTIC

La présence ou l'absence de hPG80 dans le sang peut également fournir aux médecins un indicateur supplémentaire de vigilance pour un diagnostic précoce, en particulier pour les populations à risque et pour les cancers pour lesquels il n'existe pas de biomarqueur.

 

PROSPECTIF

AUTRES UTILISATIONS

De plus, d'autres utilisations potentielles de hPG80 sont à l'étude pour être mises à disposition des médecins dans les années à venir :

  • La neutralisation de hPG80 a montré qu’elle pouvait conduire à une nouvelle approche clinique de la thérapie de réversion tumorale qui ramène les cellules cancéreuses à la «normale»,

  • hPG80 peut constituer une avancée majeure dans la localisation des tumeurs par imagerie PET Scan,

  • Enfin, la robustesse de sa détection dans le sang permet d'envisager à court terme la réalisation d'un test rapide hPG80 offrant aux médecins et aux autorités sanitaires un nouvel outil abordable et très peu invasif qui pourrait les aider dans leurs stratégies de détection précoce.



     

MAINTENANT DISPONIBLE POUR LES MÉDECINS

UN NOUVEL OUTIL :

20200624-DxPG80-VUE-3D _v05.jpg

Le test sanguin permettant la détection et le dosage

de la cible hPG80

DISPONIBLE UNIQUEMENT SUR PRESCRIPTION MÉDICALE

Contactez-nous

 

IT'S TIME TO CONTROL CANCER*

* IL EST TEMPS DE VAINCRE LE CANCER

Il a été démontré que la hPG80 (Progastrine circulante) est produite par toutes les cellules cancéreuses à tous les stades, mais en quantités 100 à 1000 fois plus élevées par les cellules souches cancéreuses considérées comme les principales responsables des récidives et des métastases.

 

La hPG80 est libérée de la tumeur et devient détectable dans le sang, faisant de la hPG80 le seul biomarqueur sanguin qui détecte non seulement la présence mais également l'activité de la tumeur.

 

16 cancers différents ont été testés, les 16 étaient positifs. Sur ces 16 cancers, 11 ont été publiés à ce jour.

 

La détection et le dosage de la hPG80 peuvent fournir aux médecins de nouvelles informations qui peuvent les aider dans :

  • L'évaluation de l'efficacité du traitement

  • L'évaluation du risque de récidives

  • L'évaluation du risque de maladie résiduelle minimale (MRD)

  • Le diagnostic des cancers sans biomarqueur et des populations à risque, afin de détecter suffisamment tôt la tumeur, facilement localisable dans ces populations.

ECS Progastrin est une filiale de Progastrine Invest SCSp (Fond de financement de la lutte contre le cancer)  11 côte d'Eich, L1450, Luxembourg - Grand-Duché du Luxembourg

PRINCIPALES IMPLANTATIONS  :

 

  • LUXEMBOURG

  • SUISSE

  • FRANCE

  • EMIRATS ARABES UNIS

  • ÉTATS UNIS D'AMÉRIQUE

PRINCIPALES ENTREPRISES :

  • ECS PROGASTRIN

  • ECS PROGASTRIN LAB

  • PROGASTRIN MANUFACTURING

  • PROGASTRINE ET CANCERS

  • EUROBIODEV

Progastrine Invest SCSp et ses filiales:

  • se concentrent sur l'innovation dans le diagnostic, la localisation, le suivi et le traitement du cancer,

  • détiennent les droits sur le premier test de détection et de dosage de hPG80 (Progastrine circulante) désormais disponible,

  • détiennent les droits sur le projet de thérapie contre le cancer avec un anticorps anti-hPG80.

 

Pour des raisons éthiques et par respect pour les praticiens, les établissements de santé, les populations et les réglementations en vigueur dans tous les pays où ils opèrent, Progastrine Invest SCSp et ses filiales accordent une extrême attention aux informations qu'ils fournissent publiquement.

 

La direction des filiales de Progastrine Invest SCSp et leur comité scientifique rappellent que seules les informations publiées sur les supports de communication officiels des sociétés du groupe peuvent être considérées comme confirmées et autorisées.

© 2015-2021 ECS-Progastrin ® - Tous droits réservés